新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，直径60-140n。具有5个必需基因，分别针对核蛋白、病毒包膜、基质蛋白和刺突蛋白4种结构蛋白及RNA依赖性的RNA聚合酶。
核蛋白包裹RNA基因组构成核衣壳，外面围绕着病毒包膜，病毒包膜包埋有基质蛋白和刺突蛋白等蛋白。刺突蛋白通过结合血管紧张素转化酶进入细胞，这是在试验中发现的新冠病毒进入人体细胞的过程。
改良的新冠病毒就是改变它的RNA基因组序列，让新冠病毒不再具有病毒的破坏属性。随着RNA基因组序列的改变，这时候改良后的新冠病毒却成了特殊性质的基因治疗载体。
吴秋水和夏云曦经过了一番讨论，二人把改良后的新冠病毒命名为活性刺蛋白。
新的科研成果，活性刺蛋白就诞生了。
活性刺蛋白是生物基因药物需要的基因药物载体，拥有了活性刺蛋白，就如同一辆汽车拥有了发动机。之前的生物基因药物研究受限于药物如何到达细胞内，在有了活性刺蛋白以后，就可以实现生物基因药物顺利进入人体细胞。
现在的军医院制药厂科研实验室正在运用活性刺蛋白作为生物基因药物的载体在进行试验着，随着试验用药的一步步成功，相信很快活性生物基因药物就能研制出来了。
在实验室里，活性刺蛋白需要改良后的新型冠状病毒进行大量培养，然后再结合实验进行观察活性刺蛋白的各种基因属性，最后才能确定活性刺蛋白的分类药物属性。
一般来说，细胞系中分离培养活性刺蛋白，培养时间需要4—6天。对于活性刺蛋白培养的条件也是很苛刻，不过达到了合适的条件后活性刺蛋白的培养还是可以成功实现的。
活性刺蛋白几乎具有了新型冠状病毒所有的属性，它也能够在空气中传播，只是活性刺蛋白即使进入了人体细胞内，由于它的RNA基因组序列的改变，因此它不会引起发热咳嗽以及肺炎等症状。其实这时候的活性刺蛋白如同一个失去记忆的病毒，它在进入人体细胞内虽然也会进行基因复制，可是它已经忘记了自己的使命，自然无法实现入侵的目的。
在神秘而复杂的人体基因序列世界里，实际上存在着大量我们尚未完全洞悉其功能与意义的基因片段。令人惊讶的是，部分科学家大胆猜测，其中或许隐藏着一些源自远古时期的病毒基因。这些病毒基因犹如沉睡的幽灵，悄然潜伏于人类基因的长河之中。历经漫长岁月的洗礼，它们似乎早已迷失自我，忘却了曾经的使命。
正是基于对生物体基因深入且持续的探索研究，一些具有前瞻性思维的科学家开创性地提出了“病毒基因进化论”学说。病毒基因进化论学说，这一理论可能会让人感到有些晦涩难懂，但只要稍作剖析，便不难理解其中的深意。简单来说，该学说的核心观点便是：病毒在推动生物体进化的进程中扮演着至关重要的角色。
众所周知，病毒与细菌同为地球上最古老的生命形式之一。回溯到生命诞生之初，早期的生命体大多处于较为原始、低级的状态。然而，随着时间的推移，病毒和细菌如同无孔不入的侵略者，不断侵入各种生物的体内。面对这样频繁而猛烈的攻击，那些有幸存活下来的生物体不得不做出适应性调整和改变。这种因外界压力所引发的内部变化，日积月累之下，最终导致了生物体在形态、结构以及生理机能等方面的不断演进和升级。可以说，病毒和细菌的侵袭成为了塑造生物多样性和复杂性的强大驱动力之一。
科学家经过研究发现，长颈鹿体内存在一种特殊的基因FGFRL1，与其他所有动物相比，长颈鹿的该基因发生了许多变化。这些变化与长颈鹿的独特生理学特征直接相关，例如它们能够快速生长、面对高血压带来的副作用、保持紧密而结实的骨骼以形成长脖子和长腿。
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